משפחות נדירות רבות יכולות להעיד כי הדרך לקבלת אבחנה של מחלה נדירה עלולה להיות ארוכה ומורכבת ו"ההגעה אל היעד" מהווה למעשה את תחילתו של מסע חדש ומאתגר. הפוסט הבא מרכז 10 טיפים שעשויים לסייע למשפחות הנדירות ביום שלאחר קבלת האבחנה.
יום חמישי ה - 14.11 נבחר ליום הגברת המודעות ליעוץ גנטי לשנת 2019. זמן מצוין לשבת ולכתוב. קבלו פוסט חדש, קצר ומעשי - 5 סיבות מדוע מומלץ לשוחח עם יועצת גנטית *לפני* שמבצעים בדיקה גנטית
לקראת יום המחלות הנדירות הבינלאומי 2019 הועלתה לאוויר #פינת_הציטוט_היומי ובה תשעה ציטוטים נפלאים שנבחרו על ידי חברים נדירים. פוסט שכולו השראה.
צפו בסרטונים המקסימים (עם כתוביות בעברית) של קמפיין יום המחלות הנדירות הבינלאומי - עדויות מפיהם של ילד מרומניה, נערה מספרד, וגבר מקרואטיה - כולם חיים ומתמודדים עם מחלות נדירות
לפני מספר ימים, בכנס השנתי של איגוד היועצות והיועצים הגנטיים שהתקיים בחיפה, הוענק לי פרס על תרומה לקידום היעוץ הגנטי בישראל. כשפונים אלי ושואלים על מה ולמה הפרס? אני אומרת: קודם כל בזכות הכתיבה. בזכות הבלוג... אבל לא רק...